Indicatii:
Baza patologica a bolii Parkinson este reducerea numarului neuronilor dopaminergici din substanta nigrostriata. Ca inhibitor al MAOB, Jumex creste nivelul dopaminei si administrat in combinatie cu levodopa, asigura o concentratie crescuta de dopamina, in regiunea nigrostriata. Potenteaza efectele levodopa, permitand reducerea dozei de levodopa administrata; scurteaza latenta si prelungeste durata de actiune a levodopa; deoarece nu inhiba metabolismul altor monoamine, administrarea sa nu implica riscul unor reactii hipertensive (asa-numitul "cheese"-efect). Boala Alzheimer si dementa de tip Alzheimer a varstnicilor (SDAT): sunt procese idiopatice degenerative, in care joaca un rol important atit scaderea activitatii sistemului colinergic, cat si cresterea activitatii sistemelor MAO corticale si subcorticale. Tot mai multe argumente sprijina ipoteza ca sistemul catecolaminergic joaca un rol fundamental in reglarea proceselor cognitive. Nivelul dopaminei creste cu inhibitia MAO si, sub efectul dopaminei, performanta cognitiva se imbunatateste, sau este incetinita deteriorarea functiilor cognitive. Jumex este bine absorbit si rapid metabolizat dupa administrarea orala. Deoarece inhiba MAOB ireversibil, eficacitatea clinica este independenta de timpul de injumatatire si poate fi administrat intr-o doza unica zilnica. Administrarea sa ca monoterapie in stadiile precoce ale parkinsonismului intarzie semnificativ introducerea tratamentului cu levodopa, poate preveni aparitia perioadelor �on-off� si permite mentinerea capacitatii de munca partiale sau totale a pacientului. Administrat impreuna cu levodopa, Jumex are efect adjuvant, potenteaza si prelungeste efectul acesteia, permitand astfel reducerea dozei de levodopa. in cazuri severe ale sindromului Parkinson, administrarea sa poate da rezultate bune. in boala Alzheimer si dementa de tip Alzheimer de severitate usoara si moderata, se recomanda administrarea de Jumex in monoterapie. Cresterea nivelului de dopamina permite imbunatatirea intelectului, memoriei, capacitatii de invatare, activitatii motorii si instrumentale si abilitatii de socializare.

Reactii adverse:
Ca monoterapie este, in general, bine tolerat. Rareori pot aparea: uscaciunea gurii, tulburari moderate ale somnului. Au fost descrise cateodata efecte adverse oftalmologice (vedere incetosata); medicul curant trebuie informat in acest caz.

Compozitie:
Sindroame extrapiramidale ce nu sunt insotite de deficienta de dopamina (tremor esential, coree Huntington); hipersensibilitate la selegilina.

Administrare:
Doza si durata tratamentului trebuie stabilite de catre medic. in boala Parkinson doza initiala zilnica este de 5-10 mg (1-2 comprimate) dimineata, eventual in doze repartizate dimineata si dupa-amiaza. in cursul tratamentului, doza poate fi redusa la jumatate. in cazul tratamentului combinat, doza initiala de levodopa poate fi, in general, redusa. Nu influenteaza efectul altor medicamente antiparkinsoniene. in boala Alzheimer si SDAT, doza zilnica initiala este de 5 mg (1 comprimat) dimineata, si poate fi crescuta la 10 mg zilnic in urma evaluarii efectului terapeutic.