Compozitie
În compozitia vaccinului intra, conform recomandarilor anuale facute de O.M.S., tulpini de virus gripal apartinând tipului A (subtipurile H1N1 si H3N2) si o tulpina tip B, cu o structura antigenica asemanatoare tulpinilor ce se apreciaza ca vor circula în perioada pentru care urmeaza sa se faca imunizarea. Este conditionat în fiole ce contin un volum de 0,5 ml. Prezervant: Tiomersal 1/10 000, iar ca stabilizant aldehida formica max. 0,04 mg/0,5 ml. Nu contine antibiotice.

Actiune terapeutica
Vaccinul gripal induce imunitate fata de infectia gripala produsa de tulpinile de virus gripal înrudite antigenic cu tulpinile continute în vaccin. Nivelul anticorpilor serici indusi depinde de imunogenitatea intrinseca a fiecarei tulpini de virus gripal ce intra în compozitia vaccinului, cât si de experienta imunologica a persoanei vaccinate. Întrucât nivelul maxim al anticorpilor este atins la 4 saptamâni dupa vaccinare, este indicat ca aceasta sa se efectueze în perioada 1 octombrie - 1 decembrie. Vaccinarea se poate practica, indiferent de sezon, în cazul în care datele epidemiologice indica posibilitatea aparitiei unei epidemii. Protectia conferita de vaccinul gripal poate sa nu fie suficienta pentru a preveni îmbolnavirea daca tulpinile circulante de virus gripal sunt diferite antigenic de cele existente în formula vaccinului.

Indicatii
Vaccinarea antigripala este recomandata în special pentru urmatoarele categorii de populatie: Persoanele care prezinta un risc crescut de a face complicatiile infectiei gripale: persoanele în vârsta de peste 65 ani; persoanele care traiesc în institutii cu caracter de internare prelungita; persoanele cu afectiuni medicale cronice (pulmonare si cardiovasculare); persoanele cu boli metabolice cronice (diabet zaharat, disfunctii renale, hemoglobinopatii, imunosupresii). Persoanele care pot transmite gripa celor cu risc crescut la complicatiile datorate gripei: medicii, cadrele sanitare medii, personalul auxiliar din spitale si unitati sanitare ambulatorii, cu prioritate cei din maternitati, sectii de terapie intensiva, statii de salvare; membrii familiilor persoanelor cu risc crescut. Lucratorii din serviciile comunitare esentiale: vamesi, pompieri, politisti, militari etc., precum si elevi, studenti si alte persoane ce locuiesc în dormitoare comune. Gravidele, dupa primul trimestru de sarcina; daca gravida prezinta un risc crescut de a face complicatii datorate gripei, vaccinarea poate fi facuta si în primul trimestru de sarcina.

Doze si mod de administrare
Vaccinul se administreaza intramuscular, locul de electie fiind muschiul deltoid; la copiii mai mici de 3 ani se face pe fata antero-laterala a coapsei. În functie de vârsta, vaccinarea se face astfel: copiii între 6 luni si 4 ani: 2 inoculari a câte 0,25 ml, la un interval de cel putin 4 saptamâni, când copilul este vaccinat antigripal pentru prima data, sau o singura inoculare cu 0,25 ml, când copilul a mai fost vaccinat antigripal în anii anteriori; copiii între 5 si 9 ani: 2 inoculari a câte 0,5 ml la un interval de cel putin 4 saptamâni, când copilul este vaccinat antigripal pentru prima data, sau o singura inoculare cu 0,5 ml, când copilul a mai fost vaccinat antigripal în anii anteriori; persoanele peste 10 ani vor primi o singura inoculare cu 0,5 ml. Vaccinarea se face anual.

Contraindicatii
Copiii în vârsta mai mica de 6 luni; persoanele cunoscute sau suspecte a prezenta manifestari alergice la oua sau la carnea de pasare; persoanele cu afectiuni acute febrile, pâna la remiterea simptomelor.

Reactii adverse
Întrucât vaccinul gripal contine virusuri fractionate (neinfectante), el nu poate induce infectia gripala. Vaccinarea poate determina aparitia la 6-12 ore a unor reactii secundare locale (durere, roseata, induratie) sau generale (ascensiune termica, mialgii, cefalee); aceste reactii pot persista 1-2 zile. În cazul unei reactii severe de hipersensibilitate imediata, se va utiliza terapia corespunzatoare care obligatoriu va cuprinde si adrenalina.