Compozitie
�n compozitia vaccinului intra, conform recomandarilor anuale facute de O.M.S., tulpini de virus gripal apartin�nd tipului A (subtipurile H1N1 si H3N2) si o tulpina tip B, cu o structura antigenica asemanatoare tulpinilor ce se apreciaza ca vor circula �n perioada pentru care urmeaza sa se faca imunizarea. Este conditionat �n fiole ce contin un volum de 0,5 ml. Prezervant: Tiomersal 1/10 000, iar ca stabilizant aldehida formica max. 0,04 mg/0,5 ml. Nu contine antibiotice.

Actiune terapeutica
Vaccinul gripal induce imunitate fata de infectia gripala produsa de tulpinile de virus gripal �nrudite antigenic cu tulpinile continute �n vaccin. Nivelul anticorpilor serici indusi depinde de imunogenitatea intrinseca a fiecarei tulpini de virus gripal ce intra �n compozitia vaccinului, c�t si de experienta imunologica a persoanei vaccinate. �ntruc�t nivelul maxim al anticorpilor este atins la 4 saptam�ni dupa vaccinare, este indicat ca aceasta sa se efectueze �n perioada 1 octombrie - 1 decembrie. Vaccinarea se poate practica, indiferent de sezon, �n cazul �n care datele epidemiologice indica posibilitatea aparitiei unei epidemii. Protectia conferita de vaccinul gripal poate sa nu fie suficienta pentru a preveni �mbolnavirea daca tulpinile circulante de virus gripal sunt diferite antigenic de cele existente �n formula vaccinului.

Indicatii
Vaccinarea antigripala este recomandata �n special pentru urmatoarele categorii de populatie: Persoanele care prezinta un risc crescut de a face complicatiile infectiei gripale: persoanele �n v�rsta de peste 65 ani; persoanele care traiesc �n institutii cu caracter de internare prelungita; persoanele cu afectiuni medicale cronice (pulmonare si cardiovasculare); persoanele cu boli metabolice cronice (diabet zaharat, disfunctii renale, hemoglobinopatii, imunosupresii). Persoanele care pot transmite gripa celor cu risc crescut la complicatiile datorate gripei: medicii, cadrele sanitare medii, personalul auxiliar din spitale si unitati sanitare ambulatorii, cu prioritate cei din maternitati, sectii de terapie intensiva, statii de salvare; membrii familiilor persoanelor cu risc crescut. Lucratorii din serviciile comunitare esentiale: vamesi, pompieri, politisti, militari etc., precum si elevi, studenti si alte persoane ce locuiesc �n dormitoare comune. Gravidele, dupa primul trimestru de sarcina; daca gravida prezinta un risc crescut de a face complicatii datorate gripei, vaccinarea poate fi facuta si �n primul trimestru de sarcina.

Doze si mod de administrare
Vaccinul se administreaza intramuscular, locul de electie fiind muschiul deltoid; la copiii mai mici de 3 ani se face pe fata antero-laterala a coapsei. �n functie de v�rsta, vaccinarea se face astfel: copiii �ntre 6 luni si 4 ani: 2 inoculari a c�te 0,25 ml, la un interval de cel putin 4 saptam�ni, c�nd copilul este vaccinat antigripal pentru prima data, sau o singura inoculare cu 0,25 ml, c�nd copilul a mai fost vaccinat antigripal �n anii anteriori; copiii �ntre 5 si 9 ani: 2 inoculari a c�te 0,5 ml la un interval de cel putin 4 saptam�ni, c�nd copilul este vaccinat antigripal pentru prima data, sau o singura inoculare cu 0,5 ml, c�nd copilul a mai fost vaccinat antigripal �n anii anteriori; persoanele peste 10 ani vor primi o singura inoculare cu 0,5 ml. Vaccinarea se face anual.

Contraindicatii
Copiii �n v�rsta mai mica de 6 luni; persoanele cunoscute sau suspecte a prezenta manifestari alergice la oua sau la carnea de pasare; persoanele cu afectiuni acute febrile, p�na la remiterea simptomelor.

Reactii adverse
�ntruc�t vaccinul gripal contine virusuri fractionate (neinfectante), el nu poate induce infectia gripala. Vaccinarea poate determina aparitia la 6-12 ore a unor reactii secundare locale (durere, roseata, induratie) sau generale (ascensiune termica, mialgii, cefalee); aceste reactii pot persista 1-2 zile. �n cazul unei reactii severe de hipersensibilitate imediata, se va utiliza terapia corespunzatoare care obligatoriu va cuprinde si adrenalina.