Dublu test in sarcina

Dublul test este o analiza pentru gravide in primul trimestru de sarcina. Numita si screening prenatal de trimestrul I, aceasta metoda de investigare ajuta la depistarea celor mai grave si periculoase afectiuni si malformatii congenitale ale fatulului.

Ce presupune dublul test?

Saptamanile intre care trebuie realizat testul sunt 11 - 14.

Dubul test presupune parcurgerea a doua etape, asa cum spune si numele lui:

• examen ecografic;

• examen de sange.

Pentru ca rezultatele sa fie optime, trebuie ca cele doua analize sa fie facut in aceeasi zi, la mai putin de 24 de ore distanta unul de celalalt.

Ce include dublul test?

Testele de screening prenatal realizate in primul trimestru de sarcina au rolul de a monitoriza malformatiile care pot aparea in timpul sarcinii cauzate de:

• materialul genetic;

• disfunctia unui organ;

• alcatuirea chimica a organismului mamei.

Dublul test include:

• determinarea unor markeri biochimici fetali din sangele matern (modificarea lor sugereaza aparitia unor anomalii la fat);

• urmarirea proteinei A plasmatice asociata sarcinii (nivelul scazut al acesteia indica retard de crestere intrauterina, preeclampsie, prematuritate, sindrom Down) si a beta - HCG (gonadotropina corionica umana) – acestea sunt depistatea prin examenul de sange, iar identificarea unor concentratii prea mari ale celor doua indica prezenta malformatiilor congenitale la fat;

• calcularea valorii MoM (multiplu de mediana) pentru markeri cu ajutorul computerului si corectarea MoM in functie de tabloul clinic al mamei - prin aceste doua masuri se depisteaza riscul biochimic de sindrom Down la nastere , dar si al trisomiei 18 (se calculeaza pe baza raportului calucului MoM corectat si varsta mamei);

• calcul MoM pentru translucenta nucala  – se masoara grosimea cefei fatului; modificarile indicate de acest calcul fata de parametrii normali stabiliti pentru varsta lui gestationala indica prezenta unor malformatii ale bebelusului, cum ar fi si sindrom Down.

Care sunt cele mai grave malformatii ce pot fi depistate cu dublu test?

Analiza nu este obligatorie in Romania si are un rol important in depistarea gradului de risc pentru malformatii precum:

• sindrom Down;

• trisomie 18 (boala cromozomiala grava caracterizata prin sindrom plurimalformativ cauzat de prezenta unui cromozon in plus);

• boala Tay-Sachs;

• malformatii ale inimii;

• anemia celulelor in secera;

• malformatii la nivelul tubului neural;

• fibroza chistica.