Un singur roman sufera de progeria, o afectiune genetica foarte rara, care se manifestă prin imbatranire prematura.
Acesta are 8 ani si arata ca un om de 60-70 de ani. Boala afecteaza un copil din patru milioane, iar simptomele apar de la varste fragede.
Pe la varsta de 6 ani, acestor micuti le cade deja parul si au pielea zbarcita, sufera de arteroscleroza, osteoporoza sau artrita si alte boli caracteristice batranilor.
"Este vorba de un baiat de opt ani care se afla in evidenta colegilor nostri din Iasi si care arata ca un om de 60-70 de ani. Pacientii, daca ajung la varsta de adult tanar, au toate organele uzate ca la o suta de ani," a precizat prof. dr. Maria Puiu, sefa disciplinei de Genetica de la Universitatea de Medicina si Farmacie "Victor Babes” Timisoara si presedinta Consiliul National pentru Bolile Rare, potrivit renasterea.ro.
Din pacate, progeria face parte din categoria bolilor foarte rare, iar un tratament adecvat, cel putin in Romania, nu exista inca. Exista, totusi, unele sperante, fiindca a fost inclus un Plan National de Boli Rare in Strategia Nationala de Boli Publice.
In lume sunt cunoscute aproximativ 8.000 de boli rare, iar 75% dintre acestea afecteaza copiii. La nivel European traiesc peste 25.000.000 de pacienti cu boli rare.
